Asociación Española de Técnicos de Laboratorio

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Formación» 1º/2017


Sección informativa: Formación presencial

1º/2017

Cursos programados 1er semestre 2017

 - Como llegar al Centro de Estudios Genéticos AGT Medical

 

 "CURSO PRESENCIAL TEÓRICO-PRÁCTICO: BIOLOGÍA MOLECULAR APLICADA AL DIAGNÓSTICO GENÉTICO CLÍNICO", 2ª Edc.

Dirigido a:  TSAPyC y TSLDC

CRÉDITOS: 3,9

Fecha realización:

Del 21/03/2017 al 30/03/2017
De 16 a 20 horas
 

Lugar:

 CENTRO DE ESTUDIOS GENETICOS ATG MEDICAL. PARQUE TECNOLOGICO DE MADRID. C/ SANTIAGO GRISOLIA Nº 2 , TRES CANTOS (MADRID)

Inscripción a partir de:

 Del 21 de Febrero de 2017 llamando al telefono  91 522 51 97

Precio:

SOCIOS: 220 € // NO SOCIOS: 440 €
 

Programa:

 El laboratorio clínico de genética molecular.Formación del personal, áreas (citogenética, citogenética molecular, genética molecular), tareas, responsabilidades, ley de protección de datos, ética, etc.

Funcionamiento del laboratorio. Áreas pre-analítica, analítica, post-analítica: recepción de muestras, técnicas, diagnósticos, asesoramiento genético. Práctica: Extracción de ADN a partir de saliva.

Biología molecular de la célula: composición, organización y función de los ácidos nucleícos material genético: el ADN y el ARN. Tipos de muestras y métodos de extracción de ácidos nucleídos. Muestras forense, saliva, sangre, parafina, líquido amniótico, etc., extracción mediante fenol/cloroformo, chelex, kits, robots, etc. Práctica: PCR y electroforesis horizontal. Amplificación de ácidos nucleicos: la PCR y sus variantes. Concepto de PCR convencional, RT-PCR, QF-PCR, TP-PCR, etc. Separación de ácidos nucleicos: Electroforesis horizontal, vertical y capilar.Práctica: Segregación familiar de una mutación: Digestión enzimática y electroforesis horizontal. Secuenciación capilar de tipo Sanger

Metodología (manual y automática) e interpretación. Aplicación de la secuenciación de tipo Sanger al diagnóstico de enfermedades hereditarias mutación, SNPs, bases de datos. Práctica: Purificación producto de PCR y secuenciación capilar. Aplicaciones de la biología molecular al diagnóstico. Casos reales: detección de mutaciones, análisis de segregaciones familiares, análisis mediante amplificación de fragmentos (prenatal en LA). Aplicación de la biología molecular en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades oncohematológicas, inmunológicas y microbiológicas. Taller práctico: Realización de un árbol genealógico en la consulta de genética. Arrays de SNPs, arrays de CGH. Aplicación al diagnóstico de enfermedades producidas por deleciones / duplicaciones. Array, concepto de hibridación genómica, mlpa. MLPA Análisis de deleciones / Duplicaciones. Taller práctico: Análisis de secuencias obtenidas mediante secuenciación capilar. Variabilidad genética: Interpretación de SNPs y CNVs en diagnóstico

RT-PCR. Análisis genético del ARN, cDNA, Ct, etc. Taller práctico: Segregación familiar de una mutación mediante secuenciación capilar. Secuenciación masiva (Next Generation Sequencing) . Paneles dirigidos: diseño y construcción de librerías. Herramientas de análisis. Comprobación de adquisición de resultados.

Examen. Taller práctico: Interpretación de resultados y asesoramiento genético.

 


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